fa تاثیر Chitosan بر ویژگی‌های استئوژنیک سلول‌های بنیادی مزانشیمال پالپ دندان شیری عمومی general تحقیقی Research <strong>زمینه و هدف:</strong> پالپ دندان‌های شیری اکسفولیه شده، حاوی سلول‌های بنیادی با قابلیت تکثیر و کلونی‌زایی بالا می‌باشد. این سلول‌ها توانایی تمایز به رده‌های مختلف سلولی نظیر استئوبلاست، آدیپوسیت، کندروسیت و سلول‌های عصبی را دارند. این مطالعه با هدف ارزیابی تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمال جدا شده از پالپ دندان شیری به استئوبلاست و بررسی تاثیر گلوکزآمین در فرم Chitosan بر این تمایز، انجام شد.</p> <p dir="rtl"><strong>روش بررسی:</strong> پالپ دندان‌های شیری لق، که سالم و عاری از پوسیدگی بودند، بلافاصله پس از کشیدن دندان، خارج شده و در محلول هضم آنزیمی ‌حاوی کلاژناز نوع 1 و دیسپاز غوطه‌ور شد. سپس در محیط کشت α Modified Eagle Medium (α MEM) محتوی 10 درصد Fetal Bovine Serum (FBS) کشت داده شدند. پس از سه هفته تشکیل کلونی توسط سلول‌ها ارزیابی شد. بررسی فلوسیتومتریک برای شناسایی مارکرهای سطحی سلول‌های بنیادی در روز 21 انجام گرفت. سلول‌های سومین پاساژ سلولی، جهت تمایز استئوژنیک در محیط کشت روتین و محیط کشت حاوی 10 میکروگرم در لیتر Chitosan، کشت داده شدند. ارزیابی تمایز استئوژنیک در روز 21 با اندازه‌گیری فعالیت آلکالین فسفاتاز و تعیین میزان تشکیل ندول‌های مینرالیزه با رنگ‌آمیزی Alizarin red انجام شد. نتایج حاصل به روش T-test آنالیز شد. برای بررسی نرمال بودن توزیع داده‌ها از آزمون غیر پارامتری Kolmogrov- Smirnov استفاده شد.</p> <p dir="rtl"><strong>یافته‌ها:</strong> کلونی‌زایی بیش از 80% در سلول‌های مورد بررسی دیده شد. آنالیز نتایج فلوسیتومتری نشان داد که در سلول‌های جدا شده از پالپ دندان شیری مارکرهای مزانشیمال CD90, CD105, CD146 مثبت بودند. درحالیکه مارکرهای هماتوپوئتیک CD45, CD34 و مارکرسلول‌های اندوتلیال CD31 در آن‌ها یافت نشد. تشکیل ندول مینرالیزه و فعالیت آلکالین فسفاتاز در حضور گلوکزآمین به طور معنی‌داری بیشتر بود )001/0(P<.</p> <p dir="rtl"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> سلول‌های بنیادی از پالپ دندان شیری اکسفولیه شده استخراج و کشت داده شد. این سلول‌ها توانایی تمایز استئوژنیک دارند و افزودن گلوکزآمین (Chitosan) به میزان 10 میکروگرم در لیتر تاثیر مثبتی در این تمایز دارد.</p> </span> <p><strong>Background and Aims:</strong> The exfoliated human deciduous tooth contains multipotent stem cells [Stem Cell from Human Exfoliated Deciduous tooth (SHED)] that identified to be a population of highly proliferative and clonogenic. These cells are capable of differentiating into a variety of cell types including osteoblast/osteocyte, adiopcyte, chondrocyte and neural cell. The aim of this study was to evaluate the differentiation of SHED to osteoblast in standard osteogenic medium and comparing the results with medium which supplemented with glucosamine in form of chitosan. </p><p><strong>Materials and Methods:</strong> Dental pulp cells were isolated from freshly extracted primary teeth, digested with 4 mg/ml collogenase/dispase, and grown in Dulbecco's modified Eagle's medium with 10 percent fetal bovine serum. The clonogenic potential of cells was performed after 3 weeks of culture. Flowcytometric analysis, performed at day 21 of culture to identify surface markers of mesenchymal stem cells. The cells from 3rd passage were used for osteogenic differentiation in routine osteoinductive medium. Chitosan (10 μg/ml) was added to the culture medium of case group. Alizarin Red Staining and Alkaline Phosphatase (ALP) activity were done to evaluate osteogenic differentiation in the developing adherent layer on the third passage. The results were analyzed using T-test. For the analysis of normal distribution of data, non-parametric Kolmogrov-Smirnov test was used. </p><p><strong>Results:</strong> The colonogenic efficiency was more than 80%. Flowcytometric analysis showed that the expression of mesenchymal stem cell marker CD90, CD105 and CD146 were positive in SHED, while hematopoietic cell marker CD34, CD45 and endothelial cell marker CD31 were negative. Quantitative analysis of Alizarin Red Staining demonstrated that: mineralized nodule formation was higher in the group supplemented with glucosamine (chitosan). Results from Alkaline Phosphatase activity test, on day 21, demonstrated a significantly higher ALP activity in the group supplemented chitosan (P<0.001). </p><p><strong>Conclusion:</strong> Stem cells isolated and cultured from exfoliated deciduous teeth pulp can be differentiated to osteoblast. Addition of chitosan can be beneficial to promote osteogenic differentiation of these cells. </p> سلول بنیادی,دندان شیری,گلوکزآمین,Chitosan Stem cell,Deciduous tooth,Glucosamine,Chitosan 55 63 http://jdm.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-8&slc_lang=fa&sid=1 Tahereh Masoum طاهره معصوم No دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان Iraj Amiri ایرج امیری No دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان Rezvan Rafatjou رضوان رفعت‌جو dr.rafatjou@yahoo.com Yes دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان